美国论证“三父母试管婴儿”
美国食品和药物管理局25日开始为期两天的听证会，以确定是否有足够科学依据在人体上实验“三父母试管婴儿”技术。
支持者认为，这项技术可以消除基因缺陷，确保新生儿健康；反对者认为，这项技术一旦付诸实施可能引发包括伦理危机在内的不可预知风险。
技术主要针对特定疾病
两天的听证会汇集了“三父母试管婴儿”技术领域的多位前沿研究者。
“三父母试管婴儿”技术主要针对线粒体疾病。线粒体是人和许多生物细胞具有的一种细胞器，是氧化代谢部位，为糖类、脂肪和氨基酸借助氧化过程释放能量提供场所，可以说是机体“供电站”。它独立于细胞核之外，拥有自己的遗传物质和基因组。
人类一些卵子的线粒体内存在基因突变。现阶段，科学家们已经在线粒体DNA（脱氧核糖核酸）中发现大约700种突变，可能引发复发性中风、癫痫、失明、耳聋、糖尿病、坏死性脑病等疾病。
美联社的报道说，现阶段在美国，每4000名新生儿中有一名婴儿因线粒体突变患上遗传疾病。与大多数DNA不同，线粒体DNA只经由母婴遗传。科学家希望“去掉”带有基因变异的线粒体，以正常线粒体取而代之。
技术安全性尚存风险
“三父母体外受精”的实施步骤是，作为父亲的男性提供精子，其中所有的脱氧核糖核酸（DNA）将用作体外受精；作为母亲的女性提供卵子并使用其中大部分DNA。如果这名女性细胞中的线粒体存在有害的基因突变，科学家将移除这些“不健康”的线粒体，以另一名女性的线粒体为替代，以确保婴儿不会患上可能带来严重后果的线粒体疾病。
按美联社的报道，在动物身上的初步试验验证这项技术在理论上的可行性，但一些基因专家承认，可能需要花费数十年确认这项技术是否安全。
25日的听证活动结束后，食品和药物管理局委员会的部分成员感到担忧，认为动物实验的结果尚无法确保接受这项技术的女性以及所产婴儿的安全。
更引发未知的伦理争议
美国食品和药物管理局明确表明听证会属于“技术”层面的讨论，从科学角度探讨安全在人体实施这项技术的可行性。在一份声明中，食品和药物管理局方面承认存在“与基因改造相关的伦理和社会政策议题”，但表示这些议题“在会议范围外”。
然而，在听证会上，多名社会代表敦促要求食品和药物管理局禁止任何涉及基因改造的人体实验，理由是这些技术可能带来难以预测的医疗、伦理和社会冲击。
一些发言者警告，“三父母试管婴儿”技术可能会催生“设计婴儿”，即父母人为确定孩子的眼睛颜色、身高和智力水平等。
